Cg200745 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị khối u rắn.

LY2886721 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu khoa học cơ bản về bệnh Alzheimer.

CUDC-101 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị ung thư, khối u, ung thư gan, ung thư vú và ung thư dạ dày, trong số những nghiên cứu khác.

Sản phẩm chính của Peptimmune GT 389-255, là một chất ức chế lipase mới và liên hợp polymer hydrogel liên kết chất béo để điều trị bệnh béo phì đã hoàn thành thử nghiệm pha I và nhiều liều tăng dần (SAD và MAD). Dự kiến sẽ ngăn chặn sự hấp thụ chất béo với ít tác dụng phụ hơn các chất ức chế lipase hiện có trên thị trường.

Doravirine đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị HIV-1, Nhiễm HIV-1, Suy thận và Nhiễm virut gây suy giảm miễn dịch ở người (HIV). Đặc biệt, doravirine là một chất ức chế sao chép ngược không nucleoside HIV-1 (NNRTI) dự định được sử dụng kết hợp với các loại thuốc kháng retrovirus khác [Nhãn FDA, L4562]. Doravirine sau đó có sẵn hoặc là một sản phẩm kết hợp của doravirine (100 mg), lamivudine (300 mg) và tenofovir disoproxil fumarate (300 mg) [L4562]. Doravirine được chỉ định chính thức để điều trị nhiễm HIV-1 ở bệnh nhân trưởng thành không có kinh nghiệm điều trị bằng thuốc kháng vi-rút trước đó, tiếp tục mở rộng khả năng và lựa chọn phương pháp điều trị có sẵn để kiểm soát nhiễm HIV-1 hoặc AIDS [L4562].

Dolutegravir là một chất ức chế xen kẽ HIV-1, ngăn chặn bước chuyển chuỗi của sự tích hợp bộ gen virut vào tế bào chủ (INSTI). [A7514] Tác dụng của thuốc này không có tương đồng trong các tế bào chủ của con người. và độc tính tối thiểu. hai loại thuốc điều trị người lớn nhiễm HIV-1 có tên Juluca. [L1031]

Cladosporium sphaerospermum là một loại nấm có thể gây ra phản ứng dị ứng. Cladosporium sphaerospermum chiết xuất được sử dụng trong thử nghiệm dị ứng.

Ganstigmine là một chất ức chế acetylcholinesterase có nguồn gốc từ generine, có nguồn gốc từ carbamate được phát triển để điều trị bệnh Alzheimer.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Cefalexin

Loại thuốc

Kháng sinh nhóm cephalosporin thế hệ 1

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nang: 250 mg, 333 mg, 500 mg, 750 mg.

Viên nén, viên bao phim: 250 mg, 500 mg;

Bột để pha hỗn dịch uống: 125 mg/5 ml (100 ml, 200 ml), 250 mg/5 ml (100 ml, 200 ml).

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Fluorescein

Loại thuốc

Thuốc nhuộm chẩn đoán, thuốc chẩn đoán nhãn khoa

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch tiêm tĩnh mạch: 100 mg/ml, 250 mg/ml

Dung dịch nhỏ mắt: 1%, 2%

Axit Gadoteric là một chất tương phản MRI dựa trên cấu trúc macrocycyc có cấu trúc macrocycl. Nó bao gồm axit DOTA hữu cơ (1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7,10-tetraacetic acid) được sử dụng cho các đặc tính thải sắt và gadolinium (Gd3 +). Là một phân tử thuận từ, thiết bị phát triển mô men từ khi được đặt trong từ trường. Khoảnh khắc từ tính này giúp tăng tốc độ thư giãn của các proton nước trong vùng lân cận, dẫn đến sự gia tăng cường độ tín hiệu (độ sáng) của các mô. Cụ thể hơn, nó làm giảm thời gian thư giãn T1 (và trong một chừng mực nào đó thời gian thư giãn T2 và T2 *) trong NMR, đây là nguồn gốc của tiện ích lâm sàng của nó. Độ sáng tín hiệu tăng cho phép nó được sử dụng trong hình ảnh của các mạch máu và mô bị viêm hoặc bị bệnh nơi các mạch máu trở nên 'rò rỉ'. Axit Gadoteric, như Dotarem, sản phẩm được FDA phê chuẩn, được chỉ định sử dụng tiêm tĩnh mạch với hình ảnh cộng hưởng từ (MRI) trong não (nội sọ), cột sống và các mô liên quan ở bệnh nhân trưởng thành và trẻ em (2 tuổi trở lên) để phát hiện và hình dung các khu vực với sự phá vỡ hàng rào máu não (BBB) và / hoặc mạch máu bất thường.

Phấn hoa Agrostis stolonifera là phấn hoa của cây Agrostis stolonifera. Phấn hoa Agrostis stolonifera chủ yếu được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.